Cuando
todo ha terminado para un paciente de Alzheimer, aún es posible hacer una gran contribución
a la lucha contra esta terrible enfermedad. Donar el cerebro a un banco de tejidos
hace posible la investigación sobre tejido humano, y a la vez permite conservar
la historia de una enfermedad individual y obtener su diagnóstico definitivo.
El tejido donado a un banco de cerebros se conserva allí indefinidamente, y el
banco lo pone a disposición de los investigadores de acuerdo con unos estrictos
protocolos de acceso.
Además,
en el laboratorio del banco cada cerebro es sometido a un exhaustivo estudio
que permite determinar todas las patologías que han intervenido en la enfermedad
del paciente, y los familiares reciben un detallado informe neuropatológico.
El
Banco de Tejidos CIEN (BT-CIEN), integrado en la Fundación CIEN (Instituto de
Salud Carlos III) es el único banco de cerebros de ámbito nacional en nuestro
país.
El
BT-CIEN es el heredero de una iniciativa, promovida por un grupo
multidisciplinar de profesionales sanitarios e investigadores, que dio lugar a
la creación en 1996 del Banco de Tejidos para Investigación Neurológica en la
Facultad de Medicina de la Universidad de la Complutense de Madrid. Desde
entonces, esta iniciativa ha dado lugar a la creación de un biobanco en el
Hospital Universitario Fundación Alcorcón, y ha contribuido a la puesta en
marcha de bancos de cerebros en distintas Comunidades Autónomas (Murcia,
Castilla-León y Andalucía). Junto a otros bancos de tejidos neurológicos ya
consolidados, en Cataluña, Navarra, País Vasco y Galicia, es previsible la
creación en el futuro de una Red Nacional de Bancos de Cerebros. Esta Red
debería cumplir dos objetivos fundamentales. Por un lado, promover y permitir
la donación de tejido cerebral en cualquier punto del territorio nacional, y,
por otro, poner todos sus archivos de tejido a disposición de los
investigadores de forma coordinada.
Disponemos
hoy en España de 12 bancos de cerebros consolidados, distribuidos por distintas
Comunidades Autónomas. También en el ámbito ético-legal se han producido
avances importantes. Desde 2007, la investigación basada en muestras humanas
está regulada por la Ley de Investigación Biomédica, y en 2011 se publicó el
Real Decreto de Biobancos, que regula específicamente el funcionamiento de las
entidades dedicadas a la obtención y cesión de muestras biológicas humanas.
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